C

蝗虫精巢中细胞分裂方式有：有丝分裂和减数分裂，根据两种分裂过程中各时期的特点以及染色体数目进行判断。

根据有丝分裂和减数分裂过程可知，染色体排列在赤道板上的时期为有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，由题干已知，雌蝗虫染色体数为2n=24，则细胞有丝分裂中期赤道板上染色体数目是24，减数第二次分裂中期的染色体数目是12，所以看到12条染色体排列于赤道板，说明此细胞处于减数第二次分裂中期，C正确。

D

DNA复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，据此分析。

A. 有丝分裂前期和减数第一次分裂前期DNA已经完成复制，A错误；  

B. 有丝分裂前期和减数第一次分裂中期时DNA已经复制完成，B错误；

C. 有丝分裂后期着丝点分裂，减数第一次分裂后期同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，都不发生DNA复制，C错误；  

D. DNA复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，D正确。

A

染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，脱氧核糖核苷酸是DNA的基本组成单位，也是基因的基本组成单位。

染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是：染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，A正确。

B

每条染色体上有1、2或1-2个DNA．

D

基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位；染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子，每个DNA分子含多个基因。

A. 没有复制之前，每条染色体有一个DNA分子，复制后每条染色单体上有一个DNA分子，A正确；

B. 基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含多个基因，B正确；

C. 一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；

D. 基因是由遗传效应的DNA片段，因此基因在DNA分子双链上不是成对存在的，D错误。

D

若X是DNA，Y是RNA，则Z是转录酶，A错；若X是DNA，Y是mRNA，则Z是核糖核苷，B错；若X是RNA，Y是DNA，则Z是逆转录酶，C错；若X是mRNA，Y是核糖体上合成的大分子，即是蛋白质，则Z是氨基酸，D正确。

D

同源染色体是指减数分裂过程中两两配对的染色体，它们形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，故减数第二次分裂及其形成的子细胞中无同源染色体。

①体细胞中虽然未发生联会等现象，但是存在同源染色体，①正确；  

②初级精母细胞会发生同源染色体的配对和分离现象，存在同源染色体，②正确；

③减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级卵母细胞不含同源染色，③错误；

④精子是经过减数分裂产生生殖细胞，细胞中不存在同源染色体，④错误；  

⑤精原细胞中染色体组成等同于体细胞，因此具有同源染色体，⑤正确；  

⑥精子和卵细胞通过受精作用形成受精卵，此时两个细胞的染色体集合到一个细胞中，因此具有同源染色体，⑥正确；故符合题意的有①②⑤⑥，D正确。

D

有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，说明夫妇的基因型为XBXb,XBY,色盲男孩的基因型为XbXbY，则致病基因来源于母方减数第二次分裂，着丝点分裂后没有分离；故选D。

D

试题阅读题干可知本题涉及的知识点是基因的自由组合定律，梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断．

解：两对基因的遗传符合自由组合规律，先看后代的基因型1DDSS：2DDSs：lDDss：lDdSS：2DdSs：lDdss，则DD：Dd=4：4=1：1；SS：Ss：ss=2：4：2=1：2：1，可以推测出亲本应是DD×Dd和Ss×Ss；因此这两种玉米的基因型是DDSs×DdSs．

故选D．

A

根据题意，两对基因独立遗传，故可利用逐对分析法分析，据此答题。

根据题意，基因型为YyRr（两对基因独立遗传）的亲本自交，单独考虑一对基因，Yy自交，子代基因型有3种、表现型有2种；Rr自交，子代基因型有3种、表现型有2种，故子代的性状表现、基因型种类分别是2×2=4种、3×3=9种，A正确。

D

孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。

①观察的子代样本数目要足够多，这样可以避免偶然性，①正确；

②F1形成的配子数目相等且生活力相同，这是实现3：1的分离比要满足的条件，②正确；

③雌、雄配子结合的机会相等，这是实现3：1的分离比要满足的条件，③正确；

④F2不同基因型的个体存活率要相等，否则会影响子代表现型之比，④正确；

⑤等位基因间的显隐性关系是完全的，否则会影响子代表现型之比，⑤正确；故正确的有①②③④⑤，D正确。

C

基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，是生物变异的根本来源；诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。

A. 经紫外线照射后，酵母菌发生了基因突变，产生了红色素产量更高的红酵母，A错误；

B. 基因中的特定碱基被替换，导致基因结构的改变，属于基因突变，B错误；

C. 黄瓜开花阶段用激素诱导产生更多雌花，提高产量，但基因结构没有改变，不属于基因突变，C正确；

D. 香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，属于基因突变，D错误。

B

色盲是伴X隐性遗传病，男性色盲患者的基因型是XbY，则该男孩的一个初级精母细胞基因型为XbXbYY，由于着丝点没有分裂，所以该细胞中只有一条X染色体和一条Y染色体，但是有两个色盲基因，故选B。

A

基因突变具有随机性、普遍性、不定向性、多害少利性、低频性的特点，基因突变的随机性表现在：①生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变；②所有的DNA分子都能发生基因突变；③同一个DNA分子的任何部位都能发生基因突变；④生物体的任何细胞都能发生基因突变。

A. 生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变，A正确；

B. 体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变，B错误；

C. 基因突变一般发生在细胞分裂间期DNA复制时，细胞分裂间期和分裂期都可能发生基因突变，没有体现随机性，C错误；

D. DNA复制、转录都可能发生基因突变，翻译过程不会发生基因突变，D错误。

C

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，基因突变的结果是产生原来基因的等位基因。

A. 基因突变以后产生的基因可能是显性基因，也可能是隐性基因，A错误；  

B. 基因突变以后产生的基因可能是显性基因，也可能是隐性基因，B错误；

C. 基因突变具有不定向性，基因突变的结果是产生原来基因的等位基因，C正确；  

D. 基因突变多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境，D错误。

A

根据题意，白色盘状与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，说明白色对黄色为显性，设分别受Y、y控制，盘状对球状为显性，设分别受R、r控制，故F1为YyRr，据此分析。

根据分析可知，F1为YyRr，F1白色球状南瓜自交，F2的表现型及比例为白色盘状（Y_R_）：白色球状（Y_rr）：黄色盘状（yyR_）：黄色球状（yyrr）=9：3：3：1，其中纯合的黄色盘状南瓜（yyRR）占 1/16，共有1322株，而F2中杂合的白色球状南瓜（Yyrr）占 2/16，有1322×2=2644株，A正确。

B

有丝分裂不同时期的特点：①间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；②前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；③中期：染色体形态固定、数目清晰，整齐的排列在赤道板上；④后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；⑤末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。

A. 有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都会出现DNA的复制，A错误；  

B. 同源染色体的分离只发生在减数第一次分裂后期，B正确；

C. 有丝分裂和减数分裂过程中都会出现纺锤体，C错误；  

D. 有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会出现着丝点的分裂，D错误。

B

一对双眼皮的夫妇生了四个孩子，有三个是单眼皮，即发生性状分离，说明人的双眼皮对单眼皮是显性（用A、a表示），则这对双眼皮夫妇的基因型均为Aa，则他们所生后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，表现型及比例为双眼皮：单眼皮=3：1。

A. 根据基因的分离定律，这对夫妇所生后代性状分离比应为双眼皮：单眼皮=3：1，而不是单眼皮：双眼皮=3：1，A错误；

B. 由以上分析可知，这对夫妇都是杂合子，每一胎中都有出现单眼皮的可能，其概率为1/4，B正确；

C. 亲本产生的A、a两种配子发生了随机结合，该遗传在后代数量较少的情况下，是完全可能出现上述比例的，C错误；

D. 单眼皮基因与双眼皮基因是等位基因，发生了分离而不是互换，D错误。

D

试题根据题意，一对杂合的黑毛豚鼠交配，后代中黑毛的概率为3/4,白毛的概率为1/4，由于共产下4仔，数量过少，不能体现性状分离比，所以这4仔的表现型可能是3只黑毛和一只白毛，或者两只黑毛和两只白毛，或者4只都是黑毛，所以D正确。

少   染色体   一   二   三  

基因突变是指基因中发生的碱基替换、增添和缺失，属于分子水平的变异，只涉及一个基因中部分碱基对的数目或排列顺序的改变，而染色体结构变异涉及染色体某一片段的改变，往往会改变多个基因的数目和排列顺序。染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，在子一代都出现Aa，最早子一代中观察到显性突变，在子二代中观察到隐性突变；子二代能分离得到隐性突变的纯合子，子三代能分离得到显性纯合子。

（1）基因突变是指基因中发生的碱基替换、增添和缺失，只涉及一个基因中部分碱基对的数目或排列顺序的改变，而染色体变异涉及染色体某一片段的改变，往会改变多个基因的数目和排列顺序，因此基因突变所涉及到的碱基对的数目往往较少。

（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以染色体为单位的变异。

（3）AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa，而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa，题目中已知在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，所以不论是显性突变还是隐性突变，在子一代中的基因型都有Aa，该基因型个体表现显性性状，故最早可在子一代观察到该显性突变的性状；该种植物自花授粉，且子一代基因型为Aa，则子二代的基因型有AA、Aa和aa三种，故最早在子二代中观察到该隐性突变的性状(aa)；子一代虽然出现了显性突变纯合体(AA)，但与基因型为Aa的杂合体区分不开（都表现显性性状），需要再自交一代，若后代不发生性状分离，才可证明基因型为AA，故最早在子三代中分离得到显性突变纯合体(AA)。

2   2   AAbb   AAbb   杂交后代表现型及其比例为紫花：红花：白花＝1：1：2  

杂交组合1和3 中F2的表现型及比例是紫花：红花：白花=9：3：4，因此2个杂交组合的子一代基因型都是AaBb，遵循自由组合定律，故A_B_开紫花，开红花的基因型是aaB_，因此A_bb、aabb开白花，或A_B_开紫花，开红花的基因型是A_bb，因此aaB_、aabb开白花。

（1）由“第1组的F2出现了9：3：4”的性状分离比可知：该性状是由两对独立遗传的等位基因决定的，且只有两种显性基因同时存在时才能开紫花。

（2）若表中红花亲本的基因型为aaBB，由杂交组合1中F2紫花∶红花∶白花=9∶3∶4可知：F1的基因型为AaBb，而双亲均为纯合子，则白花亲本的基因型为AAbb。

（3）第3组实验的F1的基因型为AaBb，根据（2）中红花亲本的基因型为aaBB可知，某纯合白花品种的基因型应为AAbb 或 aabb，二者杂交可能的情况如下：若该白花品种的基因型是AAbb，则杂交后代的基因型及其比例为AABb：AaBb：AAbb：Aabb＝1:1:1:1，表现型及其比例为紫花:白花＝1:1；若该白花品种的基因型是aabb，则杂交后代的基因型及其比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb＝1:1:1:1，表现型及其比例为紫花:红花:白花＝1:1:2。因此，①如果杂交后代紫花与白花之比为1∶1，则该白花品种的基因型是AAbb；②如果杂交后代表现型及其比例为紫花：红花：白花＝1：1：2，则该白花品种的基因型是aabb。