B

解：C7H16属于烷烃，分子中有3个﹣CH3 ， 则分子中含有1条支链，若支链为﹣CH3 ， 则有CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；

若支链为﹣CH2CH3 ， 则有：（CH3CH2）3CH，

支链不可能可以3个碳原子，符合条件的同分异构体有3种，

故选B．

A

解：由C～O2～CO2 ， 4H～O2～2H2O进行比较，消耗1molO2 ， 需要12gC，而消耗1molO2 ， 需要4gH，可知有机物含氢量越大，等质量时消耗的O2越多，四个选项中CH4的含氢量最大，等质量时消耗的氧气应最多．

故选A．

D

解：A、高锰酸钾具有强氧化性，能将乙烯和乙炔氧化，本身褪色，所以不能用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙炔，故A错误；B、用浓硫酸、浓硝酸和苯混合水浴加热的方法可以制硝基苯，而稀酸不可以发生该反应，故B错误；

C、苯和硝基苯是互溶的液体，混合后不分层，不能分液法来分离，故C错误；

D、CuSO4和H2S可以反应生成黑色的CuS沉淀，硫酸铜具有较强的氧化性，可以将磷化氢氧化而除去，故D正确．

故选D．

A

解：A．含C=C，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．为C原子个数大于4的烯烃类物质，则常温下为液态，难溶于水，故B正确；

C．由结构简式可知，分子式为C10H16 ， 故C正确；

D．含2个双键，与2mol溴发生加成，则与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为 ，故D正确；

故选A．

【考点精析】本题主要考查了有机物的结构和性质的相关知识点，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能正确解答此题．

C

解：分子中含有﹣COOH，为羧基，含有C=O，为羰基，含有﹣OH，为羟基，含有C=C等官能团，不含有酯基（﹣COO﹣），故选C．

B

解：A．乙烯分子中含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以通入酸性高锰酸钾溶液中，高锰酸钾溶液褪色，该反应为氧化还原反应，不属于加成反应，故A错误；B．苯在一定条件下与氢气反应生成环己烷，不饱和烃变成饱和的环戊烷，该反应为加成反应，故B正确；

C．油状液滴为硝基苯，苯与硝酸发生取代反应生成硝基苯，该反应取代反应，故C错误；

D．电石为碳化钙，碳化钙与水反应生成乙炔和氢氧化钙，该反应不属于加成反应，故D错误；

故选B．

B

解：A．CH3CH2CH3中有2种H原子，核磁共振氢谱有2种信号，故A错误； B．CH3COCH2CH3中有3种H原子，核磁共振氢谱有3种信号，故B正确；

C．CH3OCH3中有1种H原子，核磁共振氢谱有1种信号，故C错误；

D．CH3COOCH3中有2种H原子，核磁共振氢谱有2种信号，故D错误．

故选B．

C

解：①邻二甲苯与溴水不反应，故不选；②环己烯中含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能发生化学反应使溴水褪色，故选；③苯与溴水、高锰酸钾均不反应，故不选；④聚乙烯与溴水、高锰酸钾均不反应，故不选；⑤2﹣丁炔中含碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能发生化学反应使溴水褪色，故选；故选C．

【考点精析】本题主要考查了有机物的结构和性质的相关知识点，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能正确解答此题．

D

解：A．2号碳上有一个三键和一个单键，不能再接甲基，故A错误； B．乙基不可能在2号碳原子上，主链应含有4个碳原子，正确的名称为2﹣甲基丁烷，故B错误；

C．甲基的位置错误，正确的名称为2﹣甲基﹣2﹣丁烯，故C错误；

D．符合烯烃命名原则，故D正确．

故选D．

（1）；

（2）加成反应；消去反应；加成反应

（3） +NaOH +NaCl+H2O； +2Cl2→

解：由合成路线分析可知，采用逆推法，则B应为 ，所以反应③为B与氯气加成反应，由 可以B反推得A为 ，所以反应②为消去反应，氯苯与氢气发生加成反应生成 ，（1）根据以上分析，A、B的结构简式分别为： 、 ，所以答案是： ； ；（2）根据以上分析，①为加成反应，②为消去反应，③加成反应，所以答案是：加成反应；消去反应；加成反应；（3）反应②的化学方程式为 +NaOH +NaCl+H2O，反应③的化学方程式为 +2Cl2→ ，所以答案是： +NaOH +NaCl+H2O； +2Cl2→ ．

（1）C5H10

（2）

（3）；；

解：（1）某烃A 0.2mol 在氧气中完全燃烧后，生成B、C即CO2和H2O各1mol，则分子中含有N（C）=5，n（H）=10，分子式为C5H10 ， 所以答案是：C5H10；（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，说明烃中不含碳碳双键，应为环烷烃，即环戊烷，结构简式为 ，所以答案是： ；（3）烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有3个甲基，说明烃中含有C=C，其中含有 3个甲基的有3种，烃A可能有的结构简式为 、 、 ，所以答案是： 、 、 ；

；；CH3﹣CHBr﹣CH3+NaOH CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O；

解：①甲苯中苯环受甲基的影响，在浓硫酸做催化剂、加热条件下，和硝酸易发生取代反应，其中甲苯的甲基邻对位氢原子易被取代，生成2，4，6﹣三硝基甲苯， ，所以答案是： ；②丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式为： ，

所以答案是： ；③2﹣溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为：CH3﹣CHBr﹣CH3+NaOH CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O；

所以答案是：CH3﹣CHBr﹣CH3+NaOH CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O；④烯烃氧化原理为：将双键从中间断开直接接氧原子，反应方程式： ，

所以答案是： ．

3；3，4﹣二溴﹣1﹣丁烯、1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯、1，2，3，4﹣四溴丁烷

解：CH2=CH﹣CH=CH2含有2个C=C键，可与溴按1：1、1：2加成，1，2加成发生CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CHBrCH=CH2；

CH2Br﹣CHBrCH=CH2名称为：3，4﹣二溴﹣1﹣丁烯；

1，4加成发生CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br；

CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br名称为：1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯；

完全加成发生CH2=CH﹣CH=CH2+2Br2→CH2BrCHBrCHBrCH2Br；

CH2BrCHBrCHBrCH2Br名称为：1，2，3，4﹣四溴丁烷；

所以答案是：3；3，4﹣二溴﹣1﹣丁烯、1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯、1，2，3，4﹣四溴丁烷．

【考点精析】利用烯烃对题目进行判断即可得到答案，需要熟知分子中含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃，单烯烃通式为CnH2n（n≥2）．

酯；酚；醛；卤代烃；羧酸

解：①含有酯基，为甲酸乙酯，所以答案是：酯；②羟基与苯环相连，为酚类，所以答案是：酚；③含有醛基，为乙醛，所以答案是：醛；④为2﹣氯丁烷，属于卤代烃，所以答案是：卤代烃；⑤苯甲酸含羧基，属于羧酸，所以答案是：羧酸．

【考点精析】利用烃的衍生物官能团对题目进行判断即可得到答案，需要熟知从结构上说，可以看成是烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的，因此叫烃的衍生物．

（1）HBr+C2H5OH C2H5Br+H2O

（2）试管Ⅱ塞上带有导管的塞子并在其中加水；把试管Ⅱ放入盛有冷水的烧杯中

（3）验证生成的气体是乙烯（或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物）；高锰酸钾溶液的紫红色褪去；除去气体中混有的少量乙醇等杂质

解：（1）氢溴酸与乙醇在加热时，发生取代反应生成溴乙烷和水，反应为HBr+C2H5OH C2H5Br+H2O，所以答案是：HBr+C2H5OH C2H5Br+H2O；（2）溴乙烷的沸点较低，易挥发，为了使溴乙烷冷凝在试管Ⅱ中，减少挥发，图1中采取的措施有试管Ⅱ塞上带有导管的塞子并在其中加水、把试管Ⅱ放入盛有冷水的烧杯中、使用长导管等，

所以答案是：试管Ⅱ塞上带有导管的塞子并在其中加水；把试管Ⅱ放入盛有冷水的烧杯中；（3）溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热的性质实验时，发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能使高锰酸钾褪色，则用如图2装置进行实验的目的是验证生成的气体是乙烯（或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物）；图中右边试管中的现象是高锰酸钾溶液的紫红色褪去，水的作用是除去气体中混有的少量乙醇等杂质，

所以答案是：验证生成的气体是乙烯（或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物）；高锰酸钾溶液的紫红色褪去；除去气体中混有的少量乙醇等杂质．