C

解：根据表中的化学式规律采用分组分类法推出：每4个化学式为一组，依次是烯烃、烷烃、饱和一元醇、饱和二元醇．把表中化学式分为4循环，26=4×6+2，即第26项应在第7组第二位的烷烃，相邻组碳原子数相差1，该组中碳原子数为2+（7﹣1）×1=8，故第26项则为C8H18 ． 故选：C．

B

解：由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4 ， 根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4 ， 由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，不超过4．①两种气态烃的平均组成为C1.6H4 ， 根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4 ， 由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，可能含有C2H4 ， 或含有C3H4等，若含有C2H4 ， 满足CH4与C2H4为2：3，故①正确；②两种气态烃的平均组成为C1.6H4 ， 根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4 ， 故②正确；③C3H8中氢原子数目为8，氢原子数目大于4，不可能含有C3H8 ， 故③错误；④C2H6中氢原子数目为6，氢原子数目大于4，不可能含有C2H6 ， 故④正确；⑤C2H6中氢原子数目为6，氢原子数目大于4，不可能含有C2H6 ， 故⑤错误；⑥C2H2中氢原子数目为2，氢原子数目小于4，不可能含有C2H2 ， 故⑥错误；故选B．

D

解：A．该结构中含2个苯环，多个羟基，故不是酚类的同系物，故A错误； B．该物质含有碳碳双键，并含有还原性的酚羟基，都易被高锰酸钾氧化，不能证明其结构中存在碳碳双键，故B错误；

C．苯、乙烯是平面结构，所有碳原子可能共平面，故C错误；

D．两个苯环需6 mol氢气完全加成，一个碳碳双键需1mol氢气完全加成，共需7mol氢气；该结构中含碳碳双键，故可与浓溴水发生加成反应需1mol溴单质，该结构中含酚羟基，故与浓溴水发生邻对位取代需3mol，共需4mol溴单质，故D正确．

故选D．

C

解：①该化合物中含有C、H、O元素，所以不属于芳香烃，属于烃的含氧衍生物，故错误；②苯环、碳碳双键上碳原子能共面，碳碳单键能旋转，所以分子中至少有7个碳原子处于同一平面，故正确；③该分子中含有碳碳双键、O原子，所以其同分异构体中可能含有醛基，所以它的部分同分异构体能发生银镜反应，故正确；④苯环上酚羟基两个邻位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能和溴发生加成反应，所以该化合物与溴水反应，1mol最多可与3mol Br2发生反应，故错误；故选C．

【考点精析】解答此题的关键在于理解有机物的结构和性质的相关知识，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

C

解：A．含碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，故A不选；B．分子式为C8H10 ， 故B不选；

C．分子式为C8H8 ， 它不能使溴的CCl4溶液褪色，它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机生成物只有一种，故C选；

D．含碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，故D不选；

故选C．

【考点精析】解答此题的关键在于理解有机物的结构和性质的相关知识，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

B

解：气态烃1mol最多可与2molHCl加成，说明分子中含有2个C=C或1个C≡C键，所得产物与Cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要6mol Cl2 ， 说明烃分子中加成产物含有6个H原子，其中有2个H原子为与HCl加成生成，则原烃中含有H原子数目为4，碳原子数目为 =3，故选B．

B

解：A．硫化氢与NaOH溶液反应，而乙炔不能，则洗气可除杂，故A正确；B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，不能除杂，应选溴水、洗气，故B错误；

C．CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可除杂，故C正确；

D．苯酚与NaOH反应后，与苯分层，然后分液可分离，故D正确；

故选B．

A

解：A．CH3CH3与 都是烷烃，在分子组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故A正确； B．CH3CH=CH2与 （环丙烷）分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B错误；

C．CH3OH和HOCH2CH2OH都属于醇类，但含有的羟基数目不同，通式不同，不是同系物，故C错误；

D．羟基与苯环相连的是酚，与苯环侧链相连的是醇，二者不是同类物质，结构不相似，故D错误．

故选：A．

【考点精析】掌握芳香烃、烃基和同系物是解答本题的根本，需要知道分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物，称为芳香烃，其中由一个苯环和饱和烃基组成的芳香烃叫苯的同系物，其通式为CnH2n–6（n≥6）．

B

解：A．含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，故A正确；B．碳碳双键可被酸性高锰酸钾氧化，故B错误；

C．含有醛基，可发生银镜反应，故C正确；

D．含有碳碳双键，可发生加聚反应，故D正确．

故选B．

【考点精析】利用有机物的结构和性质对题目进行判断即可得到答案，需要熟知有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

B

解：A．辛烯和3﹣甲基﹣1﹣丁烯的最简式都是CH2 ， 都含有1个C=C双键，组成通式相同，结构相似，分子式不同，为同系物，故A错误；B．苯和乙炔最简式都是CH，二者结构不同，分子式不同，二者不是同系物，又不是同分异构体，故B正确；

C.1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C错误；

D．己烷和乙烯的最简式不同，故D错误；

故选B．

【考点精析】关于本题考查的芳香烃、烃基和同系物，需要了解分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物，称为芳香烃，其中由一个苯环和饱和烃基组成的芳香烃叫苯的同系物，其通式为CnH2n–6（n≥6）才能得出正确答案．

C

解：A、乙烯中含碳碳双键，是不饱和键，能和溴水加成而使溴水褪色，故A正确；B、乙烯中的碳碳双键不稳定，易被氧化，能被高锰酸钾氧化而使高锰酸钾被还原而褪色，故B正确；

C、苯不能与溴水加成，将苯加入溴水中，是发生了萃取而使溴水褪色，故C错误；

D、50﹣60℃时，在浓硫酸做催化剂的条件下，苯能与硝酸发生取代反应生成硝基苯，故D正确．

故选C．

A

解：A．CH4O只有一种结构是甲醇结构，不存在同分异构体，一定是纯净物，故A正确；B．C7H8O有苯甲醇和甲苯醚等同分异构体，不一定是纯净物，故B错误；

C．C5H10可以表示1﹣戊烯和2﹣戊烯两种物质，不一定是纯净物，故C错误；

D．C2H4Cl2有CHCl2CH3和CH2ClCH2Cl两种同分异构体，不一定是纯净物，故D错误；

故选A．

D

解：A．乙烯为平面形结构，故A不选；B．乙炔含有C≡C键，为直线形结构，故B不选；

C．苯为平面形结构，故C不选；

D．四氯化碳结构和甲烷相似，为正四面体结构，故D选．

故选D．

D

解：A．C=C键生成C﹣C键，为加成反应，故A不选；B．H原子被Cl替代，为取代反应，故B不选；

C．C=C键生成C﹣C键，为加聚反应，故C不选；

D．C﹣C键生成C=C键，为消去反应，故D选．

故选D．

【考点精析】本题主要考查了有机物的结构和性质的相关知识点，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能正确解答此题．

A

解：A． 分子中不含羟基，不属于醇类，属于醚类，故A正确； B． 中羟基与脂环烃基相连，属于醇类，故B错误；

C．CH3CH2OH中羟基与链烃基相连，属于醇类，故C错误；

D．CH3OH分子中含羟基连在链烃基上，属于醇类，故D错误；

故选A．

【考点精析】根据题目的已知条件，利用醇类简介的相关知识可以得到问题的答案，需要掌握醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物，R—OH．

D

解：A．苯的分子式为C6H6 ， 则苯的最简式为CH，故A错误；B．乙烯分子中含有1个碳碳双键，其正确的结构简式为：CH2=CH2 ， 故B错误；

C．一氯甲烷中碳原子和氯原子最外层都达到8电子稳定结构，其正确的电子式为 ，故C错误；

D．2﹣甲基丁烷中，主链为丁烷，在2号C上含有1个甲基，其键线式为： ，故D正确；

故选D．

（1）

（2）①⑥；③⑤

（3）NaOH、乙醇溶液加热

（4） +Br2→

（5）

解：由反应路线可知，A为 ，反应①为取代反应，反应②为消去反应生成B为 ，反应③为C=C的加成反应生成C为 ，④为消去反应，反应⑤为加成反应，反应⑥为水解反应，（1）由以上分析可知A为 ，所以答案是： ；（2）由上述分析可知，①⑥属于取代反应，③⑤为加成反应，所以答案是：①⑥；③⑤；（3）反应④为卤代烃的消去反应，所用的试剂和条件是NaOH、乙醇溶液加热，所以答案是：NaOH、乙醇溶液加热；（4）反应③的化学方程式为 +Br2→ ，属于加成反应，所以答案是： +Br2→ ；（5）反应⑥的化学方程式是 ，所以答案是： ．

（1）C2H6O

（2）CH3﹣O﹣CH3

（3）5.6

解：（1）根据质量守恒定律可知，化合物中所含C元素质量为：8.8g× =2.4g，所含H元素质量为：5.4g× =0.6g，二氧化碳和水中的氧元素质量之和为 （8.8g﹣2.4g）+（5.4g﹣0.6g）=11.2g，而氧气的质量为 ×32g/mol=9.6g，所以有机物中氧元素质量为11.2g﹣9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）= ： ： =2：6：1，所以化合物的实验式（最简式）是C2H6O，

所以答案是：C2H6O；（2）因化合物的实验式（最简式）是C2H6O，所以分子式为（C2H6O）n，而有机化合物的相对分子质量为46，所以n=1，则分子式为：C2H6O，由核磁共振氢谱示意图可知化合物中有1种氢原子，结构简式为CH3﹣O﹣CH3 ， 所以答案是：CH3﹣O﹣CH3；（3）A的同分异构体B属于醇，应为CH3CH2OH，n（CH3CH2OH）= =0.5mol，生成氢气的关系式为CH3CH2OH～H2 ， 可生成0.25mol气氢气，体积为0.25mol×22.4L/mol=5.6L．

所以答案是：5.6L．

（1）CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br

（2）C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH↓+NaHCO3

（3）CH3CHO+2Cu（OH）2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

（4）ClCH2CH2Cl+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaCl

（5）CH3CHClCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaCl+H2O

解：（1）1，3﹣丁二烯含有2个碳碳双键，发生1，2加成或1，4加成，发生1，4加成的方程式为CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br，所以答案是：CH2=CHCH=CH2+Br2→CH2BrCH=CHCH2Br；（2）碳酸的酸性比苯酚的酸性强，所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH↓+NaHCO3 ，

所以答案是：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH↓+NaHCO3；（3）乙醛与新制氢氧化铜发生氧化反应生成乙酸、氧化亚铜和水，该反应为：CH3CHO+2Cu（OH）2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O，

所以答案是：CH3CHO+2Cu（OH）2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O；（4）卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成醇类，所以1，2﹣二氯乙烷与氢氧化钠水溶液共热可以生成乙二醇（HOCH2CH2OH），反应方程式为：

ClCH2CH2Cl+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaCl，

所以答案是：ClCH2CH2Cl+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaCl；（5）2﹣氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热，连卤原子的碳原子的相邻碳原子上的一个氢原子和卤素原子同时消去生成烯烃，反应为：CH3CHClCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaCl+H2O，

所以答案是：CH3CHClCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaCl+H2O．

（1）CH3CH=C（CH3）CH2CH3

（2）2，2，3，﹣三甲基戊烷

（3）C4H7Cl

解：（1）3﹣甲基﹣2﹣戊烯的主链上有5个碳原子，在2号和3号碳原子之间有一条碳碳双键，在3号碳原子上有一个甲基，则3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3 ， 所以答案是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；（2） 选取最长碳链含5个碳原子，含取代基最多，离取代基近的一端编号确定取代基位置，命名为2，2，3，﹣三甲基戊烷，所以答案是：2，2，3，﹣三甲基戊烷；（3）键线式 含有四个碳原子，含有一个碳碳双键，则 表示的分子式为C4H7Cl，所以答案是：C4H7Cl；

C6H12；（CH3）2C=C（CH3）2；是；2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯；CH2=CH2

解：A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，则A应为烯烃，设分子式为CnH2n ， 则有14n=84，n=6，又因为核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，其结构简式应为（CH3）2C=C（CH3）2 ， 分子式为C6H12 ， 碳碳双键为平面结构，则所有C原子共面，其名称为2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯，A的同系物中分子量最小的烃为乙烯，其结构简式是CH2=CH2 ， 所以答案是：C6H12；（CH3）2C=C（CH3）2； 是；2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯；CH2=CH2 ．

（1）；取代

（2）D中石蕊变红色；E管中出现浅黄色沉淀

（3）吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽

（4）DEF

（5）溶液中有红褐色的絮状物生成，底部有无色油状物质生成，液面上有白雾

（6）对尾气进行处理，防止对空气造成污染

解：（1）苯与液溴在催化剂条件下发生取代反应，方程式为： ，所以答案是： ；取代；（2）该反应中有溴化氢生成，溴化氢溶于水得到氢溴酸，氢溴酸是酸性物质，能使石蕊试液变红色；氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，所以观察D和E两试管，看到的现象是D中石蕊变红色，E管中出现浅黄色沉淀，

所以答案是：D中石蕊变红色；E管中出现浅黄色沉淀；（3）溴苯中 溴易挥发，溴和四氯化碳都是非极性分子，根据相似相溶原理知，溴易溶于四氯化碳，苯也易溶于四氯化碳，所以四氯化碳的作用是吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽，

所以答案是：吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽；（4）当两端压力发生压力变化时，液体会产生倒吸现象，DE装置中导气管不插入溶液中可以防止倒吸，倒置的漏斗下口很大，液体上升很小的高度就有很大的体积，上升的液体的本身的压力即可低偿压力的不均衡．因此由于上部还有空气隔离，液体不会倒吸入上端的细管道，所以具有防倒吸作用的仪器有DEF，

所以答案是：DEF；（5）苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴苯是密度大于水，无色的油状液体，溴化氢易挥发，能与水蒸气结合成氢溴酸液滴，溴化铁与氢氧化钠反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀，

所以答案是：溶液中有红褐色的絮状物生成，底部有无色油状物质生成，液面上有白雾；（6）改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是：对尾气进行处理，防止对空气造成污染，所以答案是：对尾气进行处理，防止对空气造成污染．