A

解：1molC2H6 的耗氧量为（2+1.5）mol=3.5mol；

1molC2H4 的耗氧量为（2+1）mol=3mol；

1molC2H2 的耗氧量为（2+0.5）mol=2.5mol；

1molC2H6O，的耗氧量为（2+1.5﹣0.5）mol=3mol，

故1molC2H6 的耗氧量最多，

故选：A．

A

解：酚﹣OH、﹣COOH、醇﹣OH均与Na反应，酚﹣OH、﹣COOH与NaOH反应，只有﹣COOH与NaHCO3反应，

则用等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应时，消耗3molNa、2molNaOH、1molNaHCO3 ，

即消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1，

故选A．

【考点精析】通过灵活运用有机物的结构和性质，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解即可以解答此题．

D

解：A．由结构简式可知樟脑的分子式为C10H16O，故A错误；

B．有机物只含有羰基一种官能团，故B错误；

C．只含有羰基，不能发生消去反应，故C错误；

D．分子中不含苯环，则不属于芳香烃类物质，故D正确．

故选D．

【考点精析】本题主要考查了有机物的结构和性质的相关知识点，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能正确解答此题．

C

解：C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，

若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种，

若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种，

若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种，

所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种；

故选C．

C

解：A．分子结构不对称，含5种位置的H，故A错误；

B．含﹣OH可发生取代、消去反应，含﹣COOH可发生消去反应，但不能发生加成反应，故B错误；

C．含﹣OH，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．只有2个﹣COOH与NaOH反应，则含 1mol该羟基酸的溶液可与含2mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应，故D错误；

故选C．

【考点精析】通过灵活运用有机物的结构和性质，掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解即可以解答此题．

C

解：A．由结构可知青蒿素分子式为C15H22O5 ， 故A正确；

B．有机物易溶于有机物，则青蒿素易溶于乙醇、苯，故B正确；

C．青蒿素因含有﹣O﹣O﹣，而具有较强的氧化性，故C错误；

D．含﹣COOC﹣，在碱性条件下易发生水解反应，故D正确；

故选C．

【考点精析】利用有机物的结构和性质对题目进行判断即可得到答案，需要熟知有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解．

C

解：A．该分子中醇羟基不位于边上，所以醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基，故A错误；

B．该分子中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故B错误；

C．该分子中连接醇羟基或卤原子的碳原子相邻碳原子上含有H原子，所以能发生消去反应，醇羟基位于边上，所以能被氧化生成醛，故C正确；

D．该分子中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故D错误；

故选C．

【考点精析】关于本题考查的有机物的结构和性质，需要了解有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能得出正确答案．

A

解：A、 是异戊烷，属于链状化合物，故A正确；

B、该化合物中所含元素有C、H、O，不属于烃类，故B错误；

C、芳香族化合物指含有苯环的化合物， 不含苯环，属于环烯，故C错误；

D、 是甲酸，不是醛，故D错误；

故选A．

【考点精析】认真审题，首先需要了解芳香烃、烃基和同系物(分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物，称为芳香烃，其中由一个苯环和饱和烃基组成的芳香烃叫苯的同系物，其通式为CnH2n–6（n≥6）)，还要掌握烃的衍生物官能团(从结构上说，可以看成是烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的，因此叫烃的衍生物)的相关知识才是答题的关键．

A

解：硅是14号元素，其原子核外有14个电子，

A．3p能层有2个电子，在2个不同的轨道，符合洪特规则，其它同时符合泡利原理，故A正确；

B．3s轨道应有2个电子，3p轨道有2个电子，不符合能量最低最低原理，故B错误；

C．硅原子核外外第三层4个电子应分成3s轨道有2个电子，3p轨道有2个电子，违反洪特规则以及泡利不相容原理，故C错误；

D．3s轨道应有2个电子，3p轨道有2个电子，不符合能量最低最低原理，故D错误；

故选A．

D

解：原子M层有4个P电子，原子外围电子排布为3s23p4 ， 该元素是硫元素，则L层一定有8个电子，N层不含电子，原子最外层电子数为6，所以错误的为D，故选D．

C

解：该烷烃的碳链结构为

，

1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间（或2和6）；2和3之间；3和7之间，共有3种，

故选C．

【考点精析】认真审题，首先需要了解烯烃(分子中含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃，单烯烃通式为CnH2n（n≥2）)．

C

解：CH3CH=CHCl中含有C=C，可发生加成、氧化、加聚反应，则②④⑤⑦正确；

还有﹣Cl，可发生消去、取代反应，则③①正确，

不能电离出Cl﹣ ， 可不能与AgNO3溶液反应生成白色沉淀，

故选C．

【考点精析】认真审题，首先需要了解有机物的结构和性质(有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解)．

C

解：lmolA与足量的NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成两种物质，

由结构可知，酯基水解后得到的物质中共含有7mol酚羟基、1mol羧基，

1mol苯酚羟基与1molNaOH反应，1mol羧基与1molNaOH反应，

所以充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为8mol，

故选C．

A

解：A、C3H7Cl是C3H8的一氯取代产物，C3H8中有2种H原子，所以C3H8的一氯取代产物有2种同分异构体，故A正确．

B、C3H8为丙烷，不存在同分异构体，故B错误．

C、CH2Cl2是甲烷的二氯取代产物，甲烷正四面体结构，CH2Cl2不存在同分异构体，故C错误．

D、CH4O只能代表甲醇，不存在同分异构体，故D错误．

故选：A．

B

解：A、 为甲酸，官能团为羧基，属于羧酸类，不属于醇类，故A错误；

B、 为苯甲醇，分子中含有跟苯环侧链上的碳结合的羟基，属于醇类，故B正确；

C、 分子中含有的是醚基，属于醚类，不含官能团羟基，不属于醇类，故C错误；

D、 为苯酚，分子中苯环与官能团羟基直接相连，属于酚类，故D错误；

故选B．

【考点精析】解答此题的关键在于理解烃的衍生物官能团的相关知识，掌握从结构上说，可以看成是烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的，因此叫烃的衍生物．

（1）Na；Cl；N；S

（2）1s22s22p63s23p6；

（3）Na+；S2﹣

解：B原子得一个电子填入3p轨道后，3p轨道已充满，B为Cl元素；A+比B﹣少一个电子层，则A为Na；C原子的p轨道中有3个未成对电子，C原子的外围电子排布为ns2np3 ， 是第ⅤA族元素，其气态氢化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氢化物中最大，所以为N元素；D的最高化合价和最低化合价的代数和为4，为第ⅥA族元素，最高价氧化物中含D的质量分数为40%，可推知D的相对原子质量为32，其核内质子数等于中子数，所以质子数为16，D为S元素；A+是Na+离子，D2﹣离子是S2﹣离子，（1）A是 Na，B是Cl，C是N，D是S，所以答案是：Na；Cl；N；S；（2）Cl﹣的电子排布式1s22s22p63s23p6 ， 钠离子的结构示意图为： ，所以答案是：1s22s22p63s23p6； ；（3）在Na、Cl、S三种元素的简单离子中，电子层数越小半径越小，所以半径最小的是Na+ ， 其离子还原性最强的是S2﹣ ， 所以答案是：Na+；S2﹣ ．

（1）1s22s22p2；

（2）CO2；

（3）CS2；极性

解：依据分析可知：X为氧，Y为碳，Z为硫，（1）X是O元素，原子序数为8，其最外层有6个电子，所以O的电子排布式为1s22s22p4 ， Y是C原子，根据构造原理知，其核外电子排布式为：1s22s22p2 ， 所以其轨道表示式为 ，所以答案是：1s22s22p2； ；（2）ZX2的分子式是CO2 ， 其电子式为 ，所以答案是：CO2； ；（3）C与S形成的化合物是二硫化碳，分子式为：CS2 ， 二硫化碳中碳原子和硫原子之间存在极性键，但二硫化碳分子中正负电荷重心重合，为非极性分子，所以答案是：CS2；极性．

（1）CH3CH2Cl；CH3CHO

（2）CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl；加成反应

（3）CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应

解：烃A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，则A是乙烯，乙烯与HCl发生加成反应生成B为CH3CH2Cl，B发生水解反应生成C为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化生成D为CH3CHO，乙醛进一步发生氧化反应生成E为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成F为CH3COOCH2CH3 ， （1）由于上述分析可知，B的结构简式为CH3CH2Cl，D的结构简式为CH3CHO，所以答案是：CH3CH2Cl；CH3CHO；（2）乙烯与氯化氢发生加成反应生成CH3CH2Cl，方程式为CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl，所以答案是：CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl；加成反应；（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，所以答案是：CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应．