福建省永安一中高二下期中化学试卷(解析版)
高中化学考试
考试时间:
分钟
满分:
60 分
*注意事项:
1、填写答题卡的内容用2B铅笔填写 2、提前 xx 分钟收取答题卡
第Ⅰ卷 客观题
第Ⅰ卷的注释
一、选择题(共9题,共45分)
1、 下列物质:①丙氨酸 ②醋酸 ③蛋白质 ④小苏打 ⑤Al(OH)3 ⑥苯酚钠 ⑦(NH4)2SO3。其中既能与盐酸反应又能与NaOH反应的是 A.①④⑤⑥ B.全部 C.①③④⑤⑥ D.①③④⑤⑦ 2、 下列说法不正确的是 A.CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同 B.与互为同系物 C.下列物质的沸点按由低到高顺序为:(CH3) 2CHCH3<(CH3) 4C<(CH3)2CHCH2CH3<CH3(CH2)3CH3 D.等质量的甲烷、乙醇、乙醛分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减小 3、 结构为 的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质 ①②③④ 生成这四种有机物的反应类型依次为 A.酯化、取代、缩聚、取代 B.取代、取代、加聚、消去 C.取代、缩聚、酯化、消去 D.取代、加成、酯化、消去 4、 已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经三步反应制取,其中第二步的反应类型是 A.水解反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 5、 有机物丁香油酚的结构简式为:,按官能团分类它不属于 A.烯类 B.酚类 C.醚类 D.醇类 6、 下列各化合物的命名正确的是 A.CH2=CH—CH=CH2 1,3—二丁烯 B. 1,3,4-三甲苯 C.CH3CH2CH(OH)CH3 2―丁醇 D. 2-甲基-3-丁炔 7、 下列说法中,正确的是 A.卤代烃在NaOH的醇溶液中共热均能发生消去反应生成烯烃 B.凡是能发生银镜反应的物质都属于醛类 C.能与FeCl3溶液作用显紫色的有机物一般含有酚羟基 D.酯类水解均能生成含相同碳原子数的羧酸和醇 8、 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图.下列叙述正确的是 A.迷迭香酸属于芳香烃 B.1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br 2的浓溴水反应 C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D.1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应 9、 为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是
二、填空题(共2题,共10分)
10、 四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2,把它们分别进行实验并记录现象 如下:
四种物质的结构简式为: A_____________________ B_____________________ C_____________________ D_____________________ 11、 (1)有下列几组物质,请将序号填入下列空格内: A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH) B.12C60和石墨 C.乙醇和乙二醇 D.和 E.35Cl和37Cl ①互为同系物的是__________; ②互为同分异构体的是________; (2)分子中有6个甲基,而一溴代物只有1种的烷烃,其结构简式是____________, (3)某烯烃与氢气加成后得到烷烃,该烯烃可能的结构简式有____________种。
三、实验题(共1题,共5分)
12、 实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下: 可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。 用少量溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示: 有关数据列表如下:
回答下列问题: (1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是________(填正确选项前的字母); a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母); a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液 (3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________________________。 (4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”、“下”); (5)若产物中有少量副产物乙醚.可用____________的方法除去; (6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是__________________________; 但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是___________________________。 |
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福建省永安一中高二下期中化学试卷(解析版)
1、
下列物质:①丙氨酸 ②醋酸 ③蛋白质 ④小苏打 ⑤Al(OH)3 ⑥苯酚钠 ⑦(NH4)2SO3。其中既能与盐酸反应又能与NaOH反应的是
A.①④⑤⑥ B.全部 C.①③④⑤⑥ D.①③④⑤⑦
D
试题分析:①丙氨酸既有氨基又有羧基,既能与盐酸反应又能与NaOH反应;②醋酸只能和NaOH反应;③蛋白质既有氨基又有羧基,既能与盐酸反应又能与NaOH反应;④小苏打含HCO3-,既能与盐酸反应又能与NaOH反应;⑤Al(OH)3 是两性氢氧化物,既能与盐酸反应又能与NaOH反应; ⑥苯酚钠是强碱弱酸盐,只能和盐酸反应;⑦(NH4)2SO3是弱酸弱碱盐,既能与盐酸反应又能与NaOH反应。答案选D。
2、
下列说法不正确的是
A.CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同
B.与互为同系物
C.下列物质的沸点按由低到高顺序为:(CH3) 2CHCH3<(CH3) 4C<(CH3)2CHCH2CH3<CH3(CH2)3CH3
D.等质量的甲烷、乙醇、乙醛分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减小
B
试题分析:A、CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式都是CH2,A正确;B、是酚类,是醇类,不是同系物,B错误;C、碳原子越多,沸点越高,碳原子数相同时,支链越多,沸点越低,则沸点按由低到高顺序为:(CH3) 2CHCH3<(CH3) 4C<(CH3)2CHCH2CH3<CH3(CH2)3CH3,C正确;D、等质量的甲烷、乙醇、乙醛的含氢量依次减小,则耗用氧气的量依次减小,D正确。答案选B。
3、
结构为 的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质
①②③④
生成这四种有机物的反应类型依次为
A.酯化、取代、缩聚、取代 B.取代、取代、加聚、消去
C.取代、缩聚、酯化、消去 D.取代、加成、酯化、消去
C
试题分析:生成这四种有机物的反应类型依次为取代、缩聚、酯化、消去反应。答案选C。
4、
已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
可经三步反应制取,其中第二步的反应类型是
A.水解反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应
B
试题分析:可经三步反应制取,①先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH,为卤代烃的水解反应;②若氧化时,碳碳双键也被氧化,则再加成反应生成OHCH2CHClCH2CH2OH,③OHCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到,所以第二步反应类型为加成反应。答案选B。
5、
有机物丁香油酚的结构简式为:,按官能团分类它不属于
A.烯类 B.酚类 C.醚类 D.醇类
D
试题分析:丁香油酚的结构中含有酚羟基,醚键,碳碳双键,所以不属于醇类。答案选D。
6、
下列各化合物的命名正确的是
A.CH2=CH—CH=CH2 1,3—二丁烯 B. 1,3,4-三甲苯
C.CH3CH2CH(OH)CH3 2―丁醇 D. 2-甲基-3-丁炔
C
试题分析:A、CH2=CH—CH=CH2的命名为1,3—丁二烯,A错误;B、命名为1,2,4-三甲苯,B错误;C、CH3CH2CH(OH)CH3命名为2―丁醇,C正确;D、命名为3-甲基-1-丁炔,D错误。答案选C。
7、
下列说法中,正确的是
A.卤代烃在NaOH的醇溶液中共热均能发生消去反应生成烯烃
B.凡是能发生银镜反应的物质都属于醛类
C.能与FeCl3溶液作用显紫色的有机物一般含有酚羟基
D.酯类水解均能生成含相同碳原子数的羧酸和醇
C
试题分析:A、与卤素碳相邻的碳上需有氢原子才能在NaOH的醇溶液中共热能发生消去反应生成烯烃,A错误;B、凡是能发生银镜反应的物质一定含有醛基,但不一定属于醛类,如甲酸某酯也含有醛基,B错误;C、能与FeCl3溶液作用显紫色的有机物一般含有酚羟基,C正确;D、酯类水解均能生成羧酸和醇,但碳原子数不一定相同,如乙酸丙酯的水解,D错误。答案选C。
8、
迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图.下列叙述正确的是
A.迷迭香酸属于芳香烃
B.1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br 2的浓溴水反应
C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D.1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应
C
试题分析:A、分子结构中含有氧元素,不是芳香烃,A错误;B、酚羟基的邻对位可以和溴反应,碳碳双键能和溴水加成,所以1mol迷迭香酸最多能和含7mol Br 2的浓溴水反应,B错误;C、迷迭香酸含有酚羟基,酯基,羧基,可以发生水解反应、取代反应和酯化反应,C正确;D、1mol迷迭香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反应,D错误。答案选C。
9、
为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是
编号 | 被提纯的物质 | 除杂试剂 | 分离方法 |
A | 乙酸乙酯(乙酸) | 饱和碳酸钠溶液 | 分液 |
B | 淀粉溶液(NaCl) | 水 | 过滤 |
C | 苯(苯酚) | NaHCO3溶液 | 分液 |
D | 甲烷(乙烯) | KMnO4酸性溶液 | 洗气 |
A
试题分析:A、乙酸溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸乙酯不溶,可用分液法分离,A正确;B、NaCl溶液可透过半透膜,而胶体不能,可利用渗析法可除杂,B错误;C、苯中的苯酚可用氢氧化钠溶液除去,C错误;D、乙烯和高锰酸钾反应会生成二氧化碳,所以应用溴水除杂,D错误。答案选A。
10、
四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2,把它们分别进行实验并记录现象
如下:
NaOH溶液 | 银氨溶液 | 新制Cu(OH)2 | 金属钠 | |
A | 发生中和反应 | 不反应 | 溶解 | 生成氢气 |
B | 不反应 | 有银镜反应 | 有红色沉淀 | 放出氢气 |
C | 发生水解反应 | 有银镜反应 | 有红色沉淀 | 不反应 |
D | 发生水解反应 | 不反应 | 不反应 | 不反应 |
四种物质的结构简式为:
A_____________________ B_____________________
C_____________________ D_____________________
A.CH3CH2COOH B.HOCHCH2CHO或 C. HCOOCH2CH3 D.CH3COOCH3
试题分析:A能发生中和反应,不发生银镜,与新制Cu(OH)2反应,与Na生成气体,则A中含-COOH,结构简式为CH3CH2COOH;B与NaOH不反应,可发生银镜反应、与新制Cu(OH)2加热后有红色沉淀、与Na生成氢气,则B中含-OH和-CHO,结构简式为HOCHCH2CHO或;C可发生水解反应,银镜反应、与新制Cu(OH)2加热后有红色沉淀,应为甲酸乙酯,结构简式为HCOOCH2CH3,D只能发生水解,应为乙酸甲酯,结构简式为CH3COOCH3。
11、
(1)有下列几组物质,请将序号填入下列空格内:
A.CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)
B.12C60和石墨
C.乙醇和乙二醇
D.和
E.35Cl和37Cl
①互为同系物的是__________;
②互为同分异构体的是________;
(2)分子中有6个甲基,而一溴代物只有1种的烷烃,其结构简式是____________,
(3)某烯烃与氢气加成后得到烷烃,该烯烃可能的结构简式有____________种。
(1)①A②D
(2)
(3)2
试题分析:(1)结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质称为同系物;分子式相同,结构不同的物质称为同分异构体;则互为同系物的是A;互为同分异构体的是D;
(2)分子中有6个甲基,而一溴代物只有1种的烷烃,说明是对称结构,其结构简式是;
(3)该烯烃可能的双键位置有两种,。
12、
实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。
用少量溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
乙醇 | 1,2二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是________(填正确选项前的字母);
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母);
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________________________。
(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量副产物乙醚.可用____________的方法除去;
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是__________________________; 但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是___________________________。
(1)d
(2)c
(3)溴的颜色完全褪去
(4)下
(5)蒸馏
(6)乙烯和溴单质反应放出热量,冷却可以避免溴的大量挥发1,2-二溴乙烷的熔点为9℃,过度冷却会变成固体而使进气导管堵塞
试题分析:(1)乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水,生成乙醚,所以要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是减少副产物乙醚生成;
(2)浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应,所以在装置C中应加入氢氧化钠溶液,吸收反应中可能生成的酸性气体;
(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷为无色,判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,产物应在下层;
(5)1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离;
(6)溴在常温下,易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2-二溴乙烷的凝固点9℃较低,不能过度冷却。